演讲摘要:全球肿瘤高发且我国发病率、死亡率均居首位,超过90%肿瘤类型由于机制不明而无药可医,更为紧迫的是,当前肿瘤研究从各自特异性机制寻求治疗突破的策略,不利于帮助机制未知的大多数肿瘤进行靶标发现和新药研发。因此,发现肿瘤间共性(泛癌)致病机制,识别其相关靶标并研发新药,覆盖更多类型肿瘤以提高患者的生存率及治愈率,是目前肿瘤创新药物研发中亟待解决的重大科学问题。我们研究发现,正常细胞癌变中的致病基因会在一定时间开通多维度标签(如特异性突变及甲基化,乙酰化修饰等),使其转录或表达的生物分子产生结构变化(“变构”效应)从而启动致病功能,并发现从变构特征可反推其基因的致病性;进一步,通过10年变构组学数据积累及设计技术发展,我们在多个靶标上识别变构位点并发现其首创干预分子,为解决首创分子发现问题开辟新的途径。
讲者简介:张健教授,上海交通大学药物化学与生物信息学中心主任,英国皇家化学会会士(FRSC),国务院学位委员会学科评议组成员,国家杰出青年基金、国家万人计划、长江学者奖励计划青年学者获得者。主要从事药物设计、药物化学和化学生物学研究,特别是精准靶标识别和First-in-class原创药物先导发现等方向做出了系列突破性成果。以通讯作者在包括Nat Chem Biol, Chem, Chem Rev等国际期刊发表SCI论文120余篇,引用超万次,H因子为59,第一发明人申请国内外专利20项(已转让6项)。现任RSC Med Chem等3种期刊副主编及10余种期刊编委,常年担任Science等100余种SCI期刊审稿人,英国RSC、瑞士NSF、澳大利亚FWF等10余个国家基金和大学Tenure考核的国际评审人,主持国家自然科学基金委重大研究计划、重点项目等,获美国化学会Excellent Research Advisor、教育部自然科学一等奖(1/4)、中国药学会生物医药创新奖、2017年中国十大科技新锐人物等荣誉,入选斯坦福大学“全球2%顶尖科学家”终身科学影响力榜单。
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